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​​在美国试管求子时，进行染色体检测是有必要的。胚胎染色体异常是造成胎停育早夭、畸形儿的重要原因。研究表明，60%以上的胚胎问题是由于染色体异常导致的。男性的精子或女性的卵子出现染色体异常，在试管结合后，容易出现胚胎染色体异常，胚胎出现染色体异常，意味着妊娠失败，除自然流产外，医生也建议人为终止妊娠，会给女性的身体和心理造成伤害。

染色体异常导致男女患不孕不育的几率大约在3、2%~4、9%。染色体异常导致的男性不育症又占男性不育的18%20%。染色体异常分很多种，有些不影响生育但会影响胎儿发育或婴儿出生后有健康问题、有的则会直接影响生育能力。

引起染色体异常的原因有哪些

1、本身体内的异常染色体发生遗传及重组。

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2、各种原因所致的卵母细胞或精母细胞不分离、双精受孕、双倍体精细胞受孕等。

3、放射线、药物、病原体、病毒等所致受精卵、胚胎染色体缺失、断裂、环化或易位等。

染色体异常的胎儿可能出现后果

危害一：唐氏症候群

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唐氏症候群是染色体异常疾病的一种。其特征包括两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内弯曲而且外表看来只有两节。

危害二：爱德华氏症

爱德华氏症是人体内的第18对染色体有3个。外观上最具特征的是手部：食指会叠在中指上，小指叠在无名指上。颜面部与心脏、肾脏的异常自不在话下。这些婴儿出生时体重多半不足，90％的个案在周岁内死亡，活过周岁的也多半是重度智障。

危害三：巴陶氏症

因此，在胚胎植入子宫前，进行染色体遗传性筛查，目前的三代试管技术能够筛查常见的125种染色体遗传性疾病，通过剔除不健康的胚胎，选择健康的胚胎进行移植，能够避免胚胎染色体异常导致的临床妊娠率下降。

对于以下三类人群而言，在移植前必须进行染色体检查：1、35岁以上高龄女性，卵子老化，容易出现染色体异常；2、有过流产史的女性，需判断是否存在染色体异常；3、家族有遗传病史的夫妻，必须进行染色体检查，从而实现优生优育。

巴陶氏症是人体的当第13对染色体出现3个。这些婴儿出生后会有很严重的身体异常，包括唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等，往往活不过周岁，即使活过周岁，也是重度智障。

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