18号染色体能决定男女吗？专家：18号染色体看男女是谣言

18号染色体能决定男女吗?专家：18号染色体看男女是谣言，在现实生活中，有些孕妇会通过18号染色体的数值来判断肚子中胎儿的性别，其实这一鉴定方法并不准确，目前，18号染色检测只能炎症胎儿是否存有染色体问题，如果没有，孕妇只需安心待产即可，反之，胎儿可能会出现畸形或者是先天性不足。

18号染色体有什么作用

人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。18号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。18号染色体跨越约7800万个DNA构建块（碱基对），占细胞总DNA的约2.5％。

染色体是遗传物质的载体，染色体异常会对人体产生巨大的影响。18号染色体，是染色体的名称，是所有染色体中基因密度最低的，有很多遗传病都与18号染色体异常有关。18号染色体异常时，表现为胎儿出生体重低、马蹄内翻足、小头畸形、人中宽嘴大等特点。在产前要按时做孕期检查，筛查胎儿畸形。

相关病症

18号染色体相关疾病
1、远端18q缺失综合征	当18号染色体的一条长(q)臂缺失时，会发生远端18q缺失综合征。术语“远端”是指缺失的片段(缺失)发生在染色体臂的一端附近。远端18q缺失综合征的体征和症状包括发育迟缓和学习障碍，身材矮小，肌肉张力减弱(肌张力减退)，足部异常以及各种其他特征。
2、近端18q缺失综合征	是当18号染色体的q臂丢失时发生。术语“近端”是指在该病症中，缺失发生在染色体中心附近，在称为18q11.2和18q21.2的区域之间的区域中。删除的大小因受影响的个体而异。 近端18q缺失综合征可导致受影响个体中的各种症状和体征，包括发育迟缓和智力残疾，反复发作(癫痫)，行为问题和特征性面部特征。这些体征和症状可能是由于缺失区域中特定基因的丢失所致。
3、18号染色体三体性	18三体综合征，是一种染色体的异常，患儿有多余的一条18号染色体。18三体综合征通常伴有严重的多发畸形，通常是致命的，所以很少能活到1周岁。 患者全部细胞或大部分细胞的18号染色体为三体型，多数为全部三体型，是由于减数分裂时染色体不分离所致。患者的寿命很短，30%在生后1个月内死亡，50%在2个月内死亡，10%可以活到1周岁，但是有严重的智力障碍。
4、其他染色体病症	与18号染色体相关的其他病症发生在该染色体的p臂缺失或来自18号染色体的额外遗传物质存在时。研究人员不确定18号染色体缺失或多余部分是否会导致这些疾病的特征。

18号染色体p的部分单体性（18p-）发生在该染色体的p臂被删除时。患有这种疾病的人通常身材矮小，圆脸，耳朵大，鼻子和嘴巴之间的空间缩短（人中），眼睑下垂（眼睑下垂），以及轻度到中度的智力残疾。

大约10％至15％的患有这种疾病的人有严重的脑和脊髓异常（中枢神经系统）。除了存在严重的脑异常外，具有18p染色体部分单体性的个体的寿命通常不会降低。有些人的18号染色体具有圆形结构，称为环18号染色体。这种类型的染色体是在染色体两端发生断裂并且断裂的末端连接在一起形成环时形成的。具有这种染色体异常的个体通常具有智力残疾，异常小的头部（小头畸形），间隔宽的眼睛（眼睛过度紧张），低耳的耳朵和言语问题。与环18号染色体相关的体征和症状取决于从染色体的每个臂丢失多少遗传物。

Tips：

由此可见，18号染色体并不能决定男女，网传的一些鉴定男女的方法并不可信，此外，大家需要知道的是，18号染色体异常对胎儿的危害是很大的，孕妈发现胎儿出现这一情况的时候，一定要做好心理准备，但具体还得看医生怎么说。