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文章来源:http://www.advbag.com  发布日期:2023-02-08

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什么是地中海贫血?

地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白,将氧气送到身体的各个部位。

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患有地中海贫血症病人的编码血红蛋白的基因丢失了或者是突变体(与正常的基因不同)。严重型的地中海贫血症经常是在早期儿童就能够诊断出来而且终身伴随。

进行胚胎植入前遗传学诊断PGD,又称第三代试管婴儿。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的,可用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,是ART与分子生物学技术相结合发展的产前诊断技术。精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。此技术同时还能选择宝宝的性别避免遗传基因。

一、关于地中海贫血

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地中海贫血又称海洋贫血,是一类遗传性溶血性贫血。通常情况下,病人因一种或多种血红蛋白合成缺乏或不足而导致贫血或病态,是由于遗传遗传缺陷造成的。假如父母患有地中海贫血,那么孩子出现不同程度的地中海贫血的可能性很大,因此,想要生育最好是先做相关检查,在咨询医生的建议下,通过其他方式,比如第三代试管婴儿技术来助孕,这样可以减少胎儿出现地中海贫血的几率。

二、治疗地中海贫血

治疗地中海贫血症的方法一般都是预防为主,如果没有症状的地中海贫血医生确认后,可以不用治疗;而重型地中海贫血则需要进行造血干细胞移植,若不进行造血干细胞移植,患者就只能依靠输血、长时间使用除铁剂治疗,甚至还会出现严重的地中海贫血。即便用造血干细胞移植来治疗,也有相当大的风险,因此,夫妻双方在准备怀孕前必须做一个全面的检查,如果有可能生出地中海贫血胎儿的情况下,建议咨询相关医生采取解决方案,如第三代试管婴儿技术,以避免后代发生地中海贫血,对胎儿的健康造成很大影响,还会给家庭开支带来一定负担。

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假如一个正常人和一个地中海贫血症患者结婚生子,则有50%的几率生出地中海贫血的孩子,50%的几率是基因携带的;如果两个地中海贫血症患者结婚生孩子,生出的孩子有75%的可能患上地中海贫血,只有25%的可能生出正常的孩子。因此,如果夫妻双方都患有地中海贫血,那么在这种情况下生孩子就应该到医院去咨询专业医生,尽快确定解决办法,比如通过第三代试管婴儿技术助孕,就能降低夫妻双方患有地中海贫血,而其生育的胎儿也会出现地中海贫血的概率,为地中海贫血患者提供治疗方案。

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